Děkujeme superhrdinům, kteří pečují o vážně nemocné děti

Připojte se k nám a pomozte zvýšit povědomí o dětské paliativní péči.

Týden dětské paliativní péče, který se koná od 6. do 10. října 2025, je příležitostí poděkovat všem, kdo pečují o děti s vážnou diagnózou a jejich rodiny.

V Institutu Pallium si těchto superhrdinů velmi vážíme a chceme je podpořit, aby mohli pokračovat v této důležité práci a pečovat dál s odhodláním a láskou. Dále chceme upozornit na to, že profesionálové i pečující rodiče dělají svou práci s obrovským nasazením.

Přemýšleli jsme, jak nejlépe poděkovat všem, kteří pečují. A přišli jsme na to! Přinášíme vám dárek v podobě 30% slevy na kurz Pečuj i o sebe. Slevu můžete uplatnit od 6. do 10. října 2025.

Stačí při přihlášení zadat kód SUPERHRDINA

Využijte jedinečné příležitosti!

Chcete také poděkovat?

Stáhněte si grafiku a sdílejte obrázek. #DekujemeSuperhrdinum #TydenDetskePaliativniPece

Výročí

10 let systematického rozvoje dětské paliativní péče

V letošním roce slavíme 10 let systematického rozvoje dětské paliativní péče v České republice. Je důležité říci, že dětská paliativní péče je u nás poskytována déle než deset let. Mezi její významné průkopníky patří Mobilní hospic Ondrášek v Ostravě, MUDr. Petr Lokaj a jeho tým v Brně, tým Cesty domů, FN Motol a celá řada lékařů a zdravotníků v Praze i jinde. Nelze opomenout úsilí manželů Královcových a jejich NF Klíček.

Impulsem pro systematický rozvoj oboru byla První česká konference dětské paliativní péče, která se konala 13. a 14. listopadu 2014 v Praze. V listopadu 2015 následovalo ustavení pracovní skupiny pro dětskou paliativní péči, ve které se poprvé sešli zástupci odborné veřejnosti, aby usilovali o koordinovaný rozvoj tohoto oboru. Za společným cílem – kvalitní a dostupnou dětskou paliativní péčí pro všechny, kdo ji potřebují – jde odborná komunita už 10 let.

Zajímá vás, co všechno se za 10 let podařilo a jaké výzvy jsou stále před námi?

Stále váháte, jestli je kurz pro vás?

Tady je malá ochutnávka programu:

Tohle je Ema

Superhrdinka, která reprezentuje všechny, kdo pečují o děti s vážnou diagnózou a jejich rodiny. Věříme, že nám Ema pomůže zvýšit povědomí o důležitosti této péče. Její autorkou je Kateřina Rovenská, která o Emě říká:

Při tvorbě jsem měla na mysli především to, aby postavička působila mile a sympaticky, proto jsem se snažila stylizovat ji v oblých tvarech s jemnými rysy ve tváři. Postavička reprezentuje hrdiny, a především hrdinky všedního dne, takže jediný typický superhrdinský prvek jsem jí ponechala v podobě modrého pláštíku splývajícího z ramen.

Nasaďte si klobouky

Podpořte mezinárodní iniciativu Hats on For Children’s Palliative Care tím, že si v pátek 10. října 2025 vezmete klobouk nebo čepici. tento mezinárodní den vyhlašuje ICPCN – International Children’s Palliative Care Network, která letos slaví 20 let od svého vzniku.

Pomozte nám zvýšit povědomí o potřebě dětské paliativní péče a sdílejte svou fotku s klouboukem nebo čepici! Nezapomeňte na hashtag. #TydenDetskePaliativniPece

Týden dětské paliativní péče

Týden dětské paliativní péče pořádáme vždy druhý týden v říjnu. Naším cílem je zvýšit povědomí o důležitosti péče o děti s vážnou diagnózou a jejich rodiny. Připojte se k nám a pomozte nám tuto důležitou péči podpořit.

O dětské paliativní péči

Dětská paliativní péče

Dětská paliativní péče je komplexní, aktivní a na kvalitu života orientovaná péče poskytovaná dítěti, které trpí nevyléčitelnou chorobou v pokročilém nebo terminálním stadiu a jeho rodině. Péče je multidisciplinární a široce přesahuje zdravotní péči. Kromě lékařů a sester se na ní podílí i sociální pracovník, psycholog či duchovní a další profese dle potřeb dítěte a rodiny.

Koncepce

Rozvoj dětské paliativní péče není možný bez spolupráce odborníků a podpory donorů. Klíčovým dokumentem pro rozvoj dětské paliativní péče v ČR je Koncepce péče o děti a dospívající se závažnou život limitující a ohrožující diagnózou. Její implementace probíhá na základě odborného konsensu v rámci koordinační skupiny.